El nou antibiòtic, un futur incert
2006/07/02 Rementeria Argote, Nagore - Elhuyar Zientziaren Komunikazioa
Els investigadors han mostrat optimisme amb el descobriment de la platensimicina. No és d'estranyar, ja que és possible solucionar un problema greu amb aquest nou antibiòtic: el problema dels bacteris resistents als ntibióticos.
De fet, mata bacteris d'hospitals resistents a altres antibiòtics, com Staphylococcus aureus.
Un enzim en la destinació
Staphylococcus aureus és un bacteri molt preocupat pels hospitals, ja que la majoria dels antibiòtics no l'afecten: és resistent. (Foto: FDA)
L'estratègia que utilitza la platensimicina per a matar a aquesta mena de bacteris és que el bacteri no és capaç de produir membranes de greix. Per a això obstrueix un enzim (FabF). Aquest enzim participa en la producció d'àcids grassos del bacteri i, per efecte de l'antibiòtic, el bacteri no pot realitzar noves membranes ni reparar les danyades. Així el bacteri mor.
Existeixen altres dos antibiòtics amb una estratègia similar de matar bacteris, la triclosana i la isoniacida. No obstant això, en general, els antibiòtics utilitzen altres estratègies que dificulten la producció de proteïnes, paret cel·lular o ADN. Diversos bacteris han creat resistències davant aquestes estratègies. Alguns ceps del bacteri gonocócica, per exemple, no es veuen afectades pel tractament convencional (tetraciclina i penicil·lines antibiòtiques). Al seu torn, l'Staphylococcus aureus, que s'estén pels hospitals, ha desenvolupat resistència a diversos antibiòtics que utilitzen estratègies convencionals.
Per això, és de destacar que la pròpia estratègia que utilitza el nou antibiòtic és nova per als bacteris. Probablement, l'estratègia és la clau de l'èxit d'aquest nou antibiòtic.
Un camí llarg i difícil
En aquest sentit, el laboratori ha comprovat que l'antibiòtic és eficaç. Però encara queda molt per arribar al mercat. La veritat és que està per veure si arribarà al mercat. I és que hauran de fer una gran inversió en Mercedes.
Primer hauran de realitzar proves clíniques. Fins al moment s'ha provat amb els ratolins l'antibiòtic en el laboratori, i encara que com s'ha indicat els resultats han estat satisfactoris, és possible que en el cos humà la resposta davant bacteris no sigui la mateixa, per exemple per no ser estable. Perquè hauran de fer proves amb humans, i aquestes proves clíniques són costoses i duren molt.
Malgrat la superació de totes aquestes proves, és possible que els bacteris desenvolupin la seva resistència poc després de comercialitzar l'antibiòtic i que l'antibiòtic perdi efectivitat. No seria la primera vegada que es treu un antibiòtic i a les poques setmanes es deixa de produir perquè ja no és efectiu.
Si això ocorregués, els fabricants de medicaments no tindrien beneficis. Tantes obres picades! Per tant, té molts obstacles en el camí. Però, malgrat les traves, els investigadors de Merck han dit que tenen intenció d'avançar.
Publicat en 7K.
