Noves vies de tractament d'afeccions oculars

Un equip de recerca de la UPV-EHU ha desenvolupat un mètode de teràpia gènica d'aplicació a malalties oculars de baix cost i segur, comprovant el seu ús in vitro i in vivo . La retinosis pigmentària, la degeneració macular i la retinossis juvenil lligada al sexe, per exemple.

En la teràpia gènica s'utilitzen àcids nucleics com l'ADN o l'ARN com a fàrmacs. De fet, algunes malalties es caracteritzen per l'alteració de l'expressió de les proteïnes, que pot corregir-se mitjançant la incorporació d'aquests àcids. La novetat de la recerca radica en la utilització de vectors no virals per al transport d'ADN. De fet, en la teràpia gènica s'apliquen en la majoria dels casos vectors virals, que fins ara han estat els més eficaços. Però en tractar-se de virus, generen problemes de seguretat pel risc d'infecció i la seva reducció té grans dificultats. Per tant, el repte ha estat millorar els resultats dels vectors no virals, ja que el mètode seria més segur i econòmic.

En concret, les nanopartícules sòlides de lípid i els pèptids han estat combinats per a construir aquest sistema de transport no viral, són materials biocompatibles i biodegradables. Els experiments in vivo realitzats mitjançant injecció en les retines dels ratolins han donat bons resultats en aconseguir la transformació de les cèl·lules locals. Però no sols això. “Vam fer la prova aplicada tòpicament a la còrnia i vam veure que també influïa en les cèl·lules locals. Si s'aconsegueix avançar en aquest camí, seria possible, per exemple, que la mutació cel·lular es fes amb col·liri”, ha explicat un dels investigadors Diego Delgado.