Novas vías de tratamento de afeccións oculares

2012/05/30 Portugal Gonzalez, Amaia - Elhuyar Zientziaren Komunikazioa Iturria: Elhuyar aldizkaria

• Farmakologia

Un equipo de investigación da UPV-EHU desenvolveu un método de terapia génica de aplicación a enfermidades oculares de baixo custo e seguro, comprobando o seu uso in vitro e in vivo . A retinosis pigmentaria, a dexeneración macular e a retinossis xuvenil ligada ao sexo, por exemplo.

Na terapia génica utilízanse acedos nucleicos como o ADN ou o ARN como fármacos. De feito, algunhas enfermidades caracterízanse pola alteración da expresión das proteínas, que pode corrixirse mediante a incorporación destes ácidos. A novidade da investigación radica na utilización de vectores non virales paira o transporte de ADN. De feito, na terapia génica aplícanse na maioría dos casos vectores virales, que até agora foron os máis eficaces. Pero ao tratarse de virus, xeran problemas de seguridade polo risco de infección e a súa redución ten grandes dificultades. Por tanto, o reto foi mellorar os resultados dos vectores non virales, xa que o método sería máis seguro e económico.

En concreto, as nanopartículas sólidas de lípido e os péptidos foron combinados paira construír este sistema de transporte non viral, son materiais biocompatibles e biodegradables. Os experimentos in vivo realizados mediante inxección nas retinas dos ratos deron bos resultados ao conseguir a transformación das células locais. Pero non só iso. “Fixemos a proba aplicada tópicamente á córnea e vimos que tamén influía nas células locais. Si conséguese avanzar neste camiño, sería posible, por exemplo, que a mutación celular fixésese con colirio”, explicou un dos investigadores Diego Delgado.

O estudo foi realizado no equipo da Facultade de Farmacia da UPV/EHU, dirixido por Alicia Rodríguez, xunto a investigadores da Universidade Miguel Hernández de Elxe e da Universidade de Würzburg. Neste sentido publicaron un artigo na revista Human Gene Therapy. Agora trátase de analizar si o efecto da terapia mantense a longo prazo e realizar experimentos in vivo con ratos que teñen algunha enfermidade ocular.