Peu nouvelles joyeuses à la veille du sida

2002/11/28 Galarraga Aiestaran, Ana - Elhuyar Zientzia

• Medikuntza

En septembre, un homme souffrant du sida a été infecté par une autre souche du virus. L'affaire, publiée dans le New England Journal of Medicine, a suscité des inquiétudes chez les chercheurs qui cherchent le vaccin. En fait, l'homme a été infecté pour la première fois en 1998 et a participé à un programme pour tester les médicaments anti-sida. Les scientifiques croyaient qu'elle était protégée contre le virus du sida. Cependant, deux ans plus tard, quand ils ont vu que l'homme avait été infecté par une autre souche du virus, ils se sont trompés. En outre, cette deuxième souche et la première étaient très proches, la seconde étant la plus répandue en Europe et aux États-Unis.

Cela peut avoir un grand impact sur les enquêtes de vaccination. Et pour être efficace, le vaccin doit être protégé de tous les virus du sida. Mais cela est vraiment difficile, car le sida a plus de variantes que le virus de la grippe.

Cependant, ils ne savent pas combien ils ont été infectés deux fois et certains scientifiques pensent que ce cas est très rare. Dans tous les cas, il est clair qu'il y a encore beaucoup de questions sur le mécanisme de contamination sans réponse.

Test rapide

En outre, les laboratoires américains Abbot ont lancé un test rapide pour détecter le virus du sida dans le sang. Il semble que pour connaître le résultat des examens ordinaires, il faut attendre deux semaines, et nombreux sont ceux qui font des analyses et ne reviennent pas à l'hôpital pour connaître le résultat. Selon les données des États-Unis, 8000 tests annuels de fuite sont positifs et ne reconnaissent pas le résultat.

Ce test, que vous venez de présenter, donne lieu à 20 minutes et a une fiabilité de 99,6%. Pour le moment, sa distribution est prévue dans de grands hôpitaux américains, mais les responsables de la santé estiment qu'il serait souhaitable de l'étendre également dans des centres plus petits. Entre autres choses, ce test permettrait l'examen des femmes qui accourent à l'accouchement. Ainsi, si nécessaire, l'enfant serait traité immédiatement.

En outre, un autre test similaire est en attente de l'autorisation de la Food and Drug Administration américaine.

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