Dix ans de développement et perspectives d’avenir du CRISPR, à la lumière

2023/01/20 Galarraga Aiestaran, Ana - Elhuyar Zientzia Iturria: Elhuyar aldizkaria

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La revue Science a publié une revue de la technologie d'édition génétique CRISPR. Les auteurs sont les chercheurs qui ont joué un rôle fondamental dans le développement de cette technologie: Joy Wang et Jennifer Doudna (prix Nobel de chimie 2020, avec Emmanuele Charpentier pour ses progrès dans le développement de la technologie CRISPR).Et selon eux, dix ans après la publication de la technologie CRISPR, le potentiel de la technologie et de ses applications ont sérieusement affecté la recherche biologique, des traitements des maladies génétiques aux produits d'élevage.

Cet article explique les progrès de la technologie CRISPR elle-même en se concentrant sur diverses applications. La première est l'exploration génétique. Les interactions génétiques et les voies biologiques ont été connues. Cela a permis de lancer l'édition de bases avec une grande flexibilité.

Dans l'édition, des améliorations agricoles ont été introduites, comme le blé hexaploide, où plusieurs copies d'un même gène ont été introduites en utilisant le CRISPR. Outre l'introduction des gènes, ils ont également été éliminés, par exemple, pour produire des porcs avec des rétrovirus endogènes inactifs, afin que les humains puissent transplanter leurs organes.

Les souris ont également été transformées en modèles pour diverses maladies à travers le CRISPR. Une nouvelle étape a été franchie et des mutations nuisibles ont été corrigées grâce à l'édition de base. Un exemple est le traitement de la progeria Hutchinson-Gilford chez la souris in vivo. Comme ils l'ont fait, l'un des défis de la prochaine décennie sera de raffiner et d'ajuster cette méthode pour être utilisé dans les humains.

À cet égard, ils ont clairement mis en évidence les obstacles qu'ils doivent encore surmonter. Outre les obstacles techniques, il existe d'autres aspects tels que les coûts, les réglementations et l'accessibilité. Il ne suffit pas qu'il soit utile en thérapie, il doit pouvoir être appliqué chez les patients. Et l'infrastructure sanitaire actuelle ne peut supporter ce coût.

Les auteurs ont annoncé qu'à l'avenir, les recherches et les applications de l'édition du génome, qui seront développées parallèlement aux avancées d'autres technologies telles que l'apprentissage automatique, la représentation des cellules vivantes et le séquençage, se poursuivront.