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Les guerres démontrent des changements nocifs persistants dans l'ADN des enfants

2024/11/20 Galarraga Aiestaran, Ana - Elhuyar Zientzia Iturria: Elhuyar aldizkaria

Les réfugiés syriens, qui viennent d’arriver dans un village au Liban, en 2013. Ed. UNHCR/CC BY-NC 2.0

Une étude menée au Liban a montré que les enfants vivant dans des pays ravagés par la guerre peuvent, outre des problèmes de santé mentale, avoir des effets biologiques permanents. Cette recherche fait partie de l'étude de cohortes BIOPATH lancée en 2017. En fait, BIOPATH est la première étude à grande échelle réalisée auprès des enfants réfugiés et pose les bases d’une meilleure compréhension de la façon dont le traumatisme affecte le développement de la santé mentale.

Des échantillons de salive de 1507 réfugiés syriens âgés de 6 à 19 ans ont été prélevés dans le cadre de l'enquête menée au sein de BIOPATH et la méthylation de l'ADN a été analysée. En fait, la méthylation est un processus épigénétique qui permet d'activer ou de désactiver les gènes sans modifier le code ADN.

Plusieurs questionnaires ont également été remplis, ainsi que par leurs gardiens, qui ont rassemblé les expériences liées à la guerre. Ils ont ainsi vu que les garçons et les filles victimes de la guerre avaient des changements dans l’ADN qui sont liés aux gènes qui interviennent dans des fonctions significatives, telles que la neurotransmission et le transport intracellulaire.

Ces changements étaient plus évidents chez les filles que chez les garçons. Cela suggère que le genre est une variable à prendre en compte, car il est possible que la différence au niveau moléculaire se reflète également dans la santé.

Les résultats ont été publiés dans la revue Jama Psychiatry de l'UPV/EHU. Grâce à la recherche, les chercheurs ont confirmé que les guerres provoquent chez les enfants une empreinte biologique efficace et ont ajouté qu'ils ne savent pas si ces changements dans l'ADN apparaissent également dans d'autres expériences traumatisantes comme la pauvreté ou le harcèlement moral.

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