Recherche de médicaments spécifiques pour l'inflammation

2008/11/01 Álvarez Busca, Lucía - Elhuyar Zientziaren Komunikazioa Iturria: Elhuyar aldizkaria

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Il existe actuellement deux principaux types d'anti-inflammatoires: les stéroïdes et les soi-disant NSAID (Non-steroidal anti-inflammatory drugs). Ces derniers sont utilisés plus souvent, avec moins d'effets secondaires que les premiers, mais à large spectre. Par conséquent, il n'existe pas de médicaments spécifiques pour combattre les processus inflammatoires de chaque type de cellule.

Sous la direction d'Antonio Gómez-Muñoz, l'équipe travaille à la recherche d'alternatives à ces médicaments en créant des analogues de la molécule de phosphate C1P --cerida 1 phosphate. Cette molécule a été découverte pour la première fois en 1990 dans un cas de leucémie humaine. Après leur synthèse dans le laboratoire, ils ont vu que c'est un important agent mitogénique - qui provoque la croissance des cellules et bloque leur mort naturelle -. Après l'étude de la molécule, on a observé que le processus inflammatoire a tendance à être affecté, c'est-à-dire lorsque les cellules détectent cette molécule libèrent les molécules qui produisent l'inflammation, comme les prostaglandines et les cytokines.

Mais cela ne se produit pas avec toutes sortes de cellules. Bien qu'elle semble contradictoire, une même molécule produit un effet anti-inflammatoire sur plusieurs types cellulaires. De là est parti ce groupe de recherche: L'élimination de la capacité de provoquer des processus inflammatoires dans la molécule de C1P permettrait son utilisation comme anti-inflammatoire dans certains types de cellules sans affecter le reste des cellules.

Supprimer une des capacités

Pour cela, ils ont créé des molécules synthétiques avec une structure très similaire à celle de la molécule C1P, en collaboration avec un autre groupe de recherche de Barcelone. Ce groupe, dirigé par les médecins Josefina Casas del IBMB-CSIC de Barcelone et Gemma Fabriás del IIQAB-CSIC, est formé par le Dr Antonio Delgado de l'Université de Barcelone. Ils sont pharmaceutiques et chimiques organiques qui obtiennent l'équipement de l'UPV molécules sur mesure.

Jusqu'à présent, ils ont testé 50 analogues C1P sur mesure. Trois d'entre eux ont obtenu le résultat prévu par le groupe, c'est-à-dire qu'il fonctionne comme anti-inflammatoire sans provoquer de processus inflammatoires dans d'autres cellules. Ces analogues ne génèrent pas de prostaglandines - comme le fait la molécule C1P -, il n'y a donc pas de processus inflammatoire.

Ces trois analogues ont testé avec des cellules de muscle lisse, macrophages et cellules de cancer du poumon obtenir les meilleurs résultats avec les deux dernières. Ce type de cellules ont été sélectionnés pour leur forte réponse aux molécules qui provoquent des processus inflammatoires.

Inflammation et cancer

Les processus inflammatoires peuvent avoir différentes origines, comme une infection. Il existe des maladies inflammatoires chroniques qui, par leur instabilité cellulaire, provoquent dans de nombreux cas des processus de néoplasie - c'est-à-dire la formation de nouveaux tissus à caractère tumoral -. Ces types de maladies sont la colite ulcéreuse et la sclérose en plaques. C'est parce que l'état d'inflammation continue a une influence importante sur les cellules. Cela peut instabiliser les cellules et provoquer une croissance incontrôlée de celles-ci, ainsi que bloquer la programmation des cellules pour les tuer par elles-mêmes.

Actuellement, très peu de groupes étudient les capacités anti-inflammatoires de la molécule de C1P - en Virginie (USA), dans l'entreprise pharmaceutique Novartis (Autriche) et dans certains groupes de recherche -, le groupe d'Antonio Gómez-Muñoz étant le premier à l'étudier en 1995. Pour l'instant, la recherche a été testée au niveau cellulaire, c'est-à-dire dans la première phase de la recherche. A partir de maintenant, vous devrez le tester sur les tissus et les organes.