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Un inhibiteur de quinase idéal pour développer un contraceptif pour les hommes

2024/05/23 Galarraga Aiestaran, Ana - Elhuyar Zientzia Iturria: Elhuyar aldizkaria

La mutation de la STK33 quinasa affecte la mobilité et la morphologie des spermatozoïdes. - Ed. Sarbasst Braian, CC0, via Wikimedia Commons

Les hommes ont moins de contraceptifs que les femmes. Parmi les raisons, il y a la faible acceptation des utilisateurs; par exemple, les contraceptifs hormonaux testés n'ont pas avancé, car les volontaires n'acceptaient pas les effets secondaires. La revue Science présente maintenant une molécule qui provoque la stérilité, sûre et réversible, sans autres conséquences.

STK33 est un inhibiteur de la quinase. STK33 est une protéine indispensable à la fertilité, aussi bien chez la souris que chez l'homme. Sa mutation produit la stérilité en altérant la mobilité et la morphologie des spermatozoïdes, mais elle ne produit pas non plus d'autres conséquences.

Par conséquent, les chercheurs ont pensé qu'au cas où ils trouveraient la molécule qui l'inhibe, ils pourraient ouvrir la voie au développement d'un contraceptif. Ainsi, en explorant des bases de données génétiques, on a identifié une série de molécules qui inhibent spécifiquement le STK33. Une fois la structure moléculaire clarifiée, ils ont été synthétisés en laboratoire et chez les souris, la plus appropriée a été trouvée: CDD-2807.

Selon les expériences, cet inhibiteur n'est pas toxique, traverse bien la barrière entre les testicules et le sang, ne s'accumule pas dans le cerveau et a des effets similaires à la mutation du STK33 sans affecter la mesure des testicules. En outre, ses effets sont réversibles: peu de temps après l'abandon du traitement, les souris étaient de nouveau reproducteurs.

Ils doivent encore effectuer davantage de recherches sur les souris avant de les tester chez l'homme, par exemple pour voir leur impact à long terme. Cependant, les chercheurs espèrent ouvrir une nouvelle voie.

 

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