}

Identifican os mecanismos polos que se xeran a hemicrania

2018/12/18 Agirre Ruiz de Arkaute, Aitziber - Elhuyar Zientzia Iturria: Elhuyar aldizkaria

O 15% da poboación mundial sofre hemicrania. Ed. Photoli

Investigadores do Centro de Investigación Científica francés atoparon una das causas da formación de hemicrania: a clave está na mutación dunha proteína. A proteína por si mesma ten a capacidade de inhibir a actividade eléctrica das neuronas, pero por mutación pérdese a capacidade e prodúcese una hiperestimulación nas neuronas sensoriais.

A actividade eléctrica das neuronas contrólase a través de canles xeradores de corrente iónica, sendo un deles a orixe da proteína investigada. No caso dos que teñen mutación, con todo, divídese por metade e produce dúas proteínas disfuncionais. Detectouse que un deles asóciase a outra canle de iones, que é a causa do mal funcionamento e a hiperestimulación da actividade eléctrica das neuronas. Así o publicaron na revista Neuron.

Os investigadores xa sabían que a hemicrania poden ter un carácter hereditario, pero non sabían o mecanismo que hai detrás. Por tanto, tampouco existe un tratamento eficaz. Os científicos creen que a regulación destas canles iónicos pode abrir o camiño paira o desenvolvemento de medicamentos destinados a reducir a actividade eléctrica das neuronas.

Gai honi buruzko eduki gehiago

Elhuyarrek garatutako teknologia