Presentan o método capaz de detectar as mutacións máis pequenas dos tumores

2021/04/26 Agirre Ruiz de Arkaute, Aitziber - Elhuyar Zientzia Iturria: Elhuyar aldizkaria

• Genetika
• Ingeniaritza

As mutacións génicas son as principais causas do cancro, pero non calquera mutación. Algunhas mutacións hérdanse na liña germinal do nacemento e as mutacións somáticas prodúcense ao longo de toda a vida do individuo. O cancro pode producirse a medida que estas mutacións somáticas acumúlanse ao longo dos anos nunha poboación celular. Paira levar a cabo a detección precoz do cancro e os tratamentos personalizados é importante identificar pequenas mutacións somáticas dun só nucleótido. A investigadora da Escola de Enxeñaría da Universidade de Navarra, Idoia Ochoa, presentou na revista Nature Communications un novo método que axudará a iso.

Para que os tratamentos personalizados sexan realmente efectivos, é importante determinar o grao de heteroxeneidade das mutacións do tumor paira coñecer a historia evolutiva do tumor e prever a súa resposta á inmunoterapia. Con todo, a heteroxeneidade está condicionada en moitas ocasións por mutacións mononucleóticas, cuxa identificación non é fácil xa que se mesturan facilmente con pequenos defectos de secuenciación.

Paira detectar estas pequenas mutacións utilízanse xa varios métodos, pero todos utilizan una única mostra de tumor. Isto non é suficiente paira una caracterización precisa do tumor. O novo método Moss presentado por Ochoa permite analizar varias mostras dunha soa mostra, grazas a un logaritmo matemático, ofrecendo una visión máis completa do tumor.